佳学基因宫颈癌无创基因检测

佳学基因解码为基因检测升级

宫颈癌高居癌症发病率之首,但它是少数几种可以预防的癌症,通过无创基因检测,结合有针对性的检测与预防,可以远离宫颈癌的风险。尽管宫颈癌的发生率不低,但只要平时注意检查,还是可以有效预防癌症的发生的。

1防癌筛查刻不容缓

全球每年其新发病例大约在52.98万人,死亡病例25.51万人,其中85%出现在发展中国家。在中国,宫颈癌是女性常见癌瘤,占全身恶性肿瘤11%,九大肿瘤之一。

发病率分布:农村高于城市;山村高于平;内地(/1万)高于沿海(5-6/10万);犹太人穆斯林地区低(4.2/10万)。死亡率:中国9.98/10万人口,占女性癌瘤死亡的18.39%(仅次于胃、食管、肝癌之后)。

年龄特点:小于20岁少见,40至60岁高峰,高发地区70岁仍多见,年轻化趋势明显。

北京市女性户籍居民宫颈癌年龄别发病率

2发病原因

宫颈癌是最常见的妇科恶性肿瘤。患病主要分为两类一类为基因遗传因素,一类为环境因素。

基因遗传因素:宫颈癌是一个具有明显亲友型遗传特征的恶性疾病。最新的调查数字显示:如果家族中的宫颈癌患者是远亲(表姐妹或曾祖母),则亲属的患病几率将略高于常人平均危险系数。如果是近亲(母亲、亲姐妹、女儿)患有宫颈癌,那么直系亲属的患病几率要比普通人高5倍;如果直系亲属是在50岁前确诊患上宫颈癌,亲属以后患上此病的危险性还要更大一些;而如果有两位或者两位以上的近亲都有宫颈癌病变病史,则直系亲属患病的几率是普通人的7.7倍左右。

环境因素:HPV感染,吸烟,性伴侣多,经常有不洁性交,多次生产或流产史等。

3个体基因差异是宫颈癌发病的重要原因

研究表明,GSTM1、TP53、MTHFR等多个基因与宫颈癌的发病密切相关,GSTM1编码一种谷胱甘肽s转移酶,是一类重要的外源性化学物质代谢酶,分布于细胞质基质和细胞膜上,能够降低外源化合物的毒性及致癌性,对于烟草中的有毒物质如尼古丁等代谢降解具有重要作用。GSTM1缺失个体感染高危HPV后患宫颈癌的风险(0R值)是野生型的2.9倍,吸烟者GSTM1缺失型个体患宫颈癌的风险是野生型的7倍。

佳学基因通过基因解码技术对受检者的基因信息进行检测,分析宫颈癌致病基因,从而使人们能及时了解自己的患病风险,尤其对于有家族史的女性,更是意义重大。

4佳学基因宫颈癌无创基因检测

通过宫颈癌无创基因检测,可以排查因基因因素而引起的患病风险,从而排除先天因素,同时在日常生活中尽量避免易引起患病的各种因素,从而大大降低患病风险。

作为一种全新的健康理念,基因检测对预防和延缓疾病的发生,延长人类寿命,提高生活质量有着十分重要的作用。佳学基因提醒大家,宫颈癌基因检测越早越好。

宫颈癌基因检测能够帮助大家尤其是未发病人群了解患病风险,提前做好预防,及辅助体检,避免实际患病;对于已患有宫颈癌疾病的病人,基因检测能够帮助病人寻找发病原因,佳学基因分子病理分型基因解码、靶向用药基因解码、化疗用药基因解码详情可继续去







































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